В Саратовской области наблюдается недостаток лекарственных препаратов для лечения детей со спинальной мышечной атрофией. Формируемый в этом году запас закончится уже к концу марта 2021 года. Об этом на заседании правительства области рассказал министр здравоохранения Олег Костин.
"На сегодняшний день проблемным остается обеспечение детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия дорогостоящим лекарственным препаратом "Спинразом". На 2021 год он не включен в перечень жизненно важных лекарственных препаратов", - объяснил Костин.
Всего 20 детей в области имеют такую патологию. Однако стоимость одного флакона этого препарата составляет 8 млн рублей. По решениям врачебных комиссий требуется закупить 15 упаковок с препаратом на 120 млн рублей.
Минздрав пытается купить этот препарат на 2021 год по государственной программе "Развитие здравоохранения" за счет консолидированного бюджета и изменения финансирования. Однако купленных по такой схеме лекарственных средств хватит лишь на первый квартал 2021 года.
"Нужно отметить, что сегодня даже по решению суда незамедлительно обеспечить пациентов этими препаратами не представляется возможным в связи с огромными затратами и отсутствием финансовых средств", - констатировал глава минздрава.
Подпишись на наш Telegram-канал. В нем мы публикуем главное из жизни Саратова и области с комментариями
«Общественное мнение» сегодня. Новости Саратова и области. Аналитика, комментарии, блоги, радио- и телепередачи.
Генеральный директор Чесакова Ольга Юрьевна Главный редактор Сячинова Светлана Васильевна OM-redactor@yandex.ru
Адрес редакции:
410012, г. Саратов, Проспект им. Кирова С.М., д.34, оф.28
тел.: 23-79-65
При перепечатке материалов ссылка на «Общественное мнение» обязательна.
Сетевое издание «Общественное мнение» зарегистрировано в качестве средства массовой информации, регистрация СМИ №04-36647 от 09.06.2021. Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Эл № ФС77-81186 от 08 июня 2021 г. Учредитель ООО «Медиа Холдинг ОМ»
